杜兴氏肌营养不良症真的会让生命凋零吗

据调查，全球平均每三千五百个男孩儿中就会有一个杜氏肌营养不良这类恐怖的疾病。一般在3-5岁刚开始发病，初期表现出进行性腿部肌无力(爬楼梯困难)，此后进行性加重，十二岁时失去走动能力,需要借助轮椅。伴随着疾病的进展出現威胁生命的心肌病或呼吸衰竭，造成早逝。

杜氏肌营养不良(简称DMD)是一种致命的神经肌肉疾病，由X染色体上dystrophin基因突变造成的。这类突变造成病人肌肉中缺少抗肌营养不良蛋白(dystrophin)，而这类蛋白能维持肌肉细胞完整，一旦欠缺就会造成进行性肌肉退化和萎缩。

肌营养不良症,就代表着肌肉强度越来越弱、柔韧性也愈来愈低。杜兴氏肌营养不良症(DMD)是其中最普遍的类型,由负责控制身体维持肌肉健康的基因缺陷造成发病。该病患者基本为男孩儿,病症一般从儿童初期刚开始。DMD)童很难站立、走动及爬梯。许多儿童需借助轮椅才可以活动,其心脏和肺部也很有可能存在的问题。

在过去治疗的他们活到30多岁,甚至是40多岁和50多岁。如今，通过中医痿证之《复元奇方饮》治疗的他们以后日常生活自理不是问题，寿命不受影响，跟正常人差不多。DMD因病人某个遗传基因出現的问题所致。该遗传基因包含身体制造蛋白质需要的信息内容，这些信息内容可执行许多不同的身体功能。DMD病人缺少制造抗肌肉萎缩蛋白的遗传基因,该蛋白质可维持肌肉强壮、保护肌肉免受伤害。父母将DMD基因遗传给孩子(男孩儿中更普遍),造成该病即使没有DMD家族病史，自身基因缺陷有时候也会造成该病的发生,但十分少见。

DMD（治疗这方面建议找——复元奇方饮）最初症状一般一般在5-6岁之前出現。最开始受到影响到的是大腿肌肉，因而单独走动的時间很有可能比同龄孩子要晚得多。学会走路后,很有可能会经常摔倒、无法爬楼梯或从地上爬起来。几年后，很有可能刚开始走路摇摆或用脚尖走路。DMD还可损害心、肺和身体其他部位。伴随着年龄的增长,很有可能还会出現其他病症,如:脊椎弯曲,也称为脊柱侧凸大腿肌肉萎缩、紧绷、头痛，学习和记忆的问题，呼吸短促，嗜睡，注意力不集中，肌肉的问题造成痉挛,但一般DMD并无痛感。孩子仍可控制膀胱和肠道。一些孩子存在学习和行为这方面的的问题,但DMD并不影响到智力。

因而,检出携带着、进行产前检查、人工流产患病胎儿格外关键。首先，应确定患儿的基因型,随后确定其母亲是否是携带着。当携带着怀孕以后,应进行产前基因诊断,若是病胎则终止妊娠，防止患儿出生。

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